Zur Behandlung von Leukämie wird in den meisten Fällen eine Transplantation peripherer Blutstammzellen (HSZT) durchgeführt. Bei der Transplantation von Stammzellen werden notwendigerweise auch die Abwehrzellen des Spenders übertragen. Diese können als schwerwiegende Folgekomplikation den Körper des Empfängers angreifen und die Graft-versus-Host Disease (GvHD), eine immunologische "Transplantat-gegen-Wirt-Reaktion", auslösen.

Je nach Ausprägung und Anzahl der befallenen Organe unterscheidet die Medizin vier Schweregrade. Grad I und II sind für den Heilungsprozess durchaus erwünscht, Wiederaufbau des Immunsystems, Verhindern eines erneuten Aufflammens der Leukämie. Die akute GvHD (aGvHD), Grad III und IV, jedoch führt bei 35 % bis 70 % der HSZT Patienten zu schweren Komplikationen, 10 % sterben an den Folgen einer GvHD. Die Erkrankung stellt somit die größte Schwierigkeit bei der Nachsorge von HSZT-Patienten dar. Die Diagnose der GvHD basiert in der Regel auf der Interpretation klinischer Symptome (Veränderung der Hautfarbe, Symptome der Leber, des Darms und am Auge) und der Untersuchung von Gewebeproben.

Das Gallengangskarzinom, auch als cholangiozelluläres Karzinom bezeichnet, ist eine bösartige Erkrankung der Gallenwege. Insbesondere Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis, einer chronischen Entzündung, die nach und nach zu einem Verschluss der Gallengänge führt, haben ein stark erhöhtes Erkrankungsrisiko. Eine eindeutige Unterscheidung zwischen einer Entzündung und einem Tumor erweist sich jedoch in vielen Fällen als schwierig.

Aufgrund der langen symptomlosen Zeit, wird das Karzinom oftmals erst zu einem späten Zeitpunkt diagnostiziert. Patienten mit Gallengangskarzinom in einem fortgeschrittenen Stadium haben eine sehr schlechte Prognose. So beträgt die Lebenserwartung trotz Therapie nur etwa 6 bis 12 Monate. Nur wenn der Tumor in einem frühen Stadium entdeckt wird, ist die Durchführung einer lebensrettenden Behandlung (operative Entfernung) möglich.